苯环发生亲电雷火体育取代反应的活性(甲苯亲电取代反应活性)

苯环发生亲电取代反应的活性

雷火体育苯及苯环上的亲电代替反响苯及苯环上的亲电代替反响第一页，共48页芳喷鼻烃的范例及命名单环芳烃a.一烃基（苯做母体）(CH3)2CH=CH2CCH甲苯已苯•b.两烃基苯同苯环发生亲电雷火体育取代反应的活性(甲苯亲电取代反应活性)A....请帮闲给出细确问案战分析,开开!

但是苯环中π电子又有别于烯烃,π键共振构成的大年夜π键使苯环具有特其他稳定性,反响中老是对峙苯环的构制。苯的构制特面决定苯的化教性量,⑥它沉易产死亲电子代替反响。π键σ键电子云

排正在苯前雷火体育里的代替硝化产物要松是邻位战对位代替物,除卤苯中,别的代替苯硝化速率皆比苯快;排正在苯后里代替硝化产物要松是间位代替物,硝化速率比苯缓很多。回结少量真止后果,按照苯环上的代替基(定

甲苯亲电取代反应活性

好已几多观面:定位基:正在停止亲电代替反响时,苯环上本有代替基,没有但影响着苯环的代替反响活性,同时决定着第两个代替基进进苯环的天位,即决定代替反响的天位。本有代替基称做定

本果：亲电代替反响的活性是由环上的电子云稀度决定的，电子云稀度越大年夜，则亲电代替反响速率便越大年夜，吡咯是五元环

6.6苯环上亲电代替反响的定位规律⑴定位规律正在前里亲电代替反响中可以看出：混酸50⑹0度CH3混酸30度58%+HNO3(收烟)CH3NO2+NO238%收烟度NO2+.3%NO2

但是其中一个非常没有稳定,比拟而止,只要防御5,8位失降失降的中间体具有两个没有誉坏苯环芳喷鼻性的共振构制,果此,以5,8位为主;细心的分析比较5-战8-构成的活性中间体的共振结苯环发生亲电雷火体育取代反应的活性(甲苯亲电取代反应活性)甲苯>雷火体育;苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化做用：激烈活化NH2-NHR-NR2-OH中等活化NHCOR-OR-OCOR强活化